EMA inleder godkännandegranskning av Lundbecks intravenösa behandling mot schizofreni

Den europeiska läkemedelsmyndigheten har godkänt att granska Lundbecks ansökan om marknadsgodkännande avseende en intravenös formulering av läkemedelsbolagets underhållsbehandling av schizofreni. Det framgår av ett pressmeddelande.

Läkemedlet vid namn aripiprazole är sedan tidigare godkänt som oral formulering.

Behandlingen, som nu formulerats att injiceras via spruta, är avsedd för dosering varannan månad och syftar till att öka efterlevnadsgraden hos patienter - som uppges vara låg för den orala formuleringen.

Aripiprazol upptäcktes av japanska läkemedelsbolaget Otsuka och samutvecklades med Lundbeck.