FDA tar emot Lundbecks ansökan för Brexpiprazol

Amerikanska läkemedelsverket FDA har godkänt danska läkemedelsbolaget Lundbecks ansökan för Brexpiprazol mot agitation hos patienter med Alzheimers sjukdom. Det framgår av ett pressmeddelande.

Granskningen kommer att ske under ett prioriterat förfarande och besked om godkännande väntas den 10 maj.

Vid godkännande kommer Brexpiprazol bli den första behandlingen mot agitation för patienter med Alzheimers sjukdom.

Agitation är ett tillstånd av starka spänningar, oro, rastlöshet och ångest.