Fjärde fullständig respons i Bioinvents fas 1/2-studie med BI-1206 mot non-Hodgkins lymfom

Läkemedelsbolaget Bioinvent meddelar att en fjärde fullständig respons observerats i dosexpansionsdelen av fas 1/2-studien med läkemedelskandidaten BI-1206, i kombination med rituximab mot non-Hodgkins lymfom (NHL).

Studien rekryterar patienter med NHL som har återfallit eller är resistenta mot rituximab. De nya data stärker tidigare resultat som visat tre fullständiga responser och där två har varat mer än två år efter avslutad behandling.

Totalt i IV-delen av studien har kliniska responser (fullständiga och partiella responser) observerats hos 7 av 15 utvärderbara patienter och därutöver har 4 patienter uppvisat stabil sjukdom.

Bioinvent rekryterar för närvarande patienter till en ny del av NHL-studien där BI-1206 ges subkutant. En subkutan formulering är bekvämare för såväl patienter som vårdpersonal. Data från den subkutana armen väntas under första halvåret.

Bolagets andra fas 1/2-studie med BI-1206 i kombination med Keytruda mot solida tumörer fortskrider också som planerat.