Genmab-kandidat godkänns för behandling av B-cellslymfom i USA
Danska läkemedelsbolaget Genmabs T-cellsterapi epcoritamab-bysp har godkänts av FDA för behandling av flera typer av återkommande storcelligt B-cellslymfom i USA. Det framgår av ett pressmeddelande.
Fas 2-resultat visade att läkemedlet gav 61 procent total svarsfrekvens och 38 procent fullständig svarsfrekvens. Läkemedlet kan orsaka allvarliga bieffekter.
Epcoritamab-bysp har samutvecklats med Abbvie och substansen kommer att säljas under varumärkesnamnet Epkinly i USA.
