Genmab och Abbvie får positivt utlåtande för subkutan cancerterapi - stort steg mot EU-godkännande

Danska läkemedelsbolaget Genmab och partnern Abbvie har fått ett positivt utlåtande från expertmyndigheten CHMP avseende en subkutan formulering av epcoritamab (Tepkinly), för behandling av en typ av B-cellslymfom. Det framgår av ett pressmeddelande.

CHMP är en panel ger rekommendationer till europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som i regel beslutar i linje med den rekommendation de får.

Epcoritamab utvecklas gemensamt av Genmab och Abbvie som en del av bolagens onkologisamarbete. Företagen kommer att dela det kommersiella ansvaret i USA och Japan, medan Abbvie ansvarar för den fortsatta globala kommersialiseringen.