Irras får grönt ljus av FDA för senaste versionen av Irraflow

Medicinteknikbolaget Irras har erhållit 510(k) klass II godkännande av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för den senaste versionen av kontrollenheten till Irraflow. Det framgår av ett pressmeddelande.

Irraflow förbättrar arbetsflödet för vårdpersonal som behandlar kritiskt sjuka patienterna som drabbats av intrakraniella blödningar. Den förbättrade enheten möjliggör kommunikation och dataöverföring till sjukhusets patientövervakningsmonitor.

"Att kunna introducera de senaste funktionaliteterna är ett spännande nästa steg mot att bli en ledande aktör på den globala marknaden inom neurointensivvård", kommenterar vd Will Martin.