Medivirs fostrox uppvisade god säkerhetsprofil i fas 1b-studie

Forskningsbolaget Medivir har framgångsrikt genomfört fas 1b-delen av fas 1b/2a-studien, enligt ett pressmeddelande.

De preliminära resultaten från doskohorterna är positiva med en god säkerhets- och tolerabilitetsprofil och ingen dosbegränsade toxicitet har observerats, skriver bolaget. Den rekommenderade dosen för den första kombinationsarmen för fas 2a-delen av studien har fastställts till 30 mg för fostrox.

I fas 2a-delen kommer sammanlagt ytterligare upp till 30 patienter med levercancern HCC.