Moberg Pharma rapporterar små resultatförändringar (uppdatering)
(Lägger till fyra sista styckena)
Läkemedelsbolaget Moberg Pharma redovisar som planerat ingen omsättning under andra kvartalet. Rörelseförlusten ökade.
Ebitda-resultatet blev -4,7 miljoner kronor (-4,3).
Rörelseresultatet blev -5,3 miljoner kronor (-4,9).
Resultatet efter skatt blev -3,9 miljoner kronor (-3,9).
Justerat resultat per aktie blev -0,39 kronor (-0,62).
Likvida medel uppgick till 52 miljoner kronor (160,0).
Nyligen godkändes bolagets nagelsvampbehandling i EU genom en decentraliserad process. Nu pågår nationell godkännandeprocess i varje land, och nyligen var Irland först ut att godkänna behandlingen. Nationella godkännanden förväntas ske under de kommande månaderna, skriver vd Anna Ljung i rapporten.
I samband med godkännandet framkom att endast den ena av bolagets två leverantörer av den aktiva substansen terbinafin blev godkänd, och denna leverantör kommer att sluta sin produktion av terbinafin senare i år. Bolaget har därför begränsad tillgång på terbinafin i närtid och lanseringen kommer att ske i två steg.
Detta innebär att "väsentliga förväntade intäkter" senareläggs och styrelsen har tidigare beslutat om en företrädesemission på cirka 100 miljoner kronor.
Bolaget kommer att inleda lansering i Skandinavien så fort som möjligt efter nationellt godkännande. Förberedelser vänta ske före årets slut, noterar Anna Ljung.
http://media.finwire.com/media/FWM008D258-table-1
Läkemedelsbolaget Moberg Pharma redovisar som planerat ingen omsättning under andra kvartalet. Rörelseförlusten ökade.
Ebitda-resultatet blev -4,7 miljoner kronor (-4,3).
Rörelseresultatet blev -5,3 miljoner kronor (-4,9).
Resultatet efter skatt blev -3,9 miljoner kronor (-3,9).
Justerat resultat per aktie blev -0,39 kronor (-0,62).
Likvida medel uppgick till 52 miljoner kronor (160,0).
Nyligen godkändes bolagets nagelsvampbehandling i EU genom en decentraliserad process. Nu pågår nationell godkännandeprocess i varje land, och nyligen var Irland först ut att godkänna behandlingen. Nationella godkännanden förväntas ske under de kommande månaderna, skriver vd Anna Ljung i rapporten.
I samband med godkännandet framkom att endast den ena av bolagets två leverantörer av den aktiva substansen terbinafin blev godkänd, och denna leverantör kommer att sluta sin produktion av terbinafin senare i år. Bolaget har därför begränsad tillgång på terbinafin i närtid och lanseringen kommer att ske i två steg.
Detta innebär att "väsentliga förväntade intäkter" senareläggs och styrelsen har tidigare beslutat om en företrädesemission på cirka 100 miljoner kronor.
Bolaget kommer att inleda lansering i Skandinavien så fort som möjligt efter nationellt godkännande. Förberedelser vänta ske före årets slut, noterar Anna Ljung.
| Moberg Pharma, Mkr | Q2-2023 | Q2-2022 | Förändring |
| Nettoomsättning | 0 | 0 | |
| EBITDA | -4,7 | -4,3 | |
| Rörelseresultat | -5,3 | -4,9 | |
| Nettoresultat | -3,9 | -3,9 | |
| Resultat per aktie, justerat, kronor | -0,39 | -0,62 | |
| Likvida medel | 52 | 160,0 | -67,5% |
http://media.finwire.com/media/FWM008D258-table-1