Oncopeptides avslutar process för att ge Pepaxti i tidigare behandlingslinjer
Forskningsbolaget Oncopeptides har avslutat en process för att ge sitt läkemedel Pepaxti i tidigare behandlingslinjer för patienter i EU med relapsande, refraktärt multipelt myelom. Det framgår av ett pressmeddelande.
Beslutet följer en uppdaterad, heltäckande analys av det nuvarande landskapet för behandling av multipelt myelom och tas för att optimera värdet för både patienter och aktieägare. Beslutet påverkar varken bolagets finansiella prognoser eller den uppskattade marknadspotentialen för Pepaxti.
"Även om vi har starkt vetenskapligt stöd och är nöjda med den kliniska risk/nytta-profilen, bekräftad i det nyligen mottagna positiva utlåtandet från CHMP, är vår bedömning att vi skulle tjäna patienter bäst om läkemedlet höll sig inom sin nuvarande indikation där det otillfredsställda medicinska behovet är fortsatt stort och antalet patienter ökar”, säger vd Sofia Heigis och fortsätter:
”Att gå vidare med en utökning till tidigare behandlingslinjer innan det högre otillfredsställda behovet i senare linjer är uppfyllt skulle kunna innebära en ny europeisk prisnivå för Pepaxti som inte speglar vår innovation och i slutändan riskerar tillgången till Pepaxti för alla patienter, och även urholka aktieägarvärdet".
