Positiva fas 2-resultat för Diamyds diabetesvaccinkandidat - aktien rusar (uppdatering)

(Uppdatering: mer info i tredje och fjärde stycket)

Diabetesforskningsbolaget Diamyd Medicals diabetesvaccinkandidat Diamyd uppvisade god säkerhet och tolerabilitet i den kliniska fas 2-studien GADinLADA. Vidare visade analyser på ett "positivt immunologiskt svar på behandlingen, och att det kliniska förloppet verkar lovande då samtliga studiedeltagare var fortsatt insulinoberoende 12 månader efter behandlingen". Det skriver bolaget i ett pressmeddelande.

- Dessa resultat är mycket uppmuntrande och nästa steg är att tillsammans med samarbetspartners och myndigheter utvärdera de regulatoriska kraven för att få diabetesvaccinet Diamyd godkänt som en sjukdomsmodifierande behandling hos individer med diagnosen LADA, kommenterar Ulf Hannelius, vd för Diamyd Medical.

I studien deltog 14 patienter med den autoimmuna formen av diabetes som kallas LADA (Latent Autoimmune Diabetes in Adults). Resultaten kommer att presenteras vid EASD-konferensen i Stockholm den 19-23 september 2022.

Patienterna i studien följdes i tolv månader efter sin första injektion. Resultaten påvisade ett liknande svar på behandlingen som setts hos individer med nyligen diagnostiserad typ 1-diabetes i tidigare studier, med ett tydligt GAD-specifikt immunsvar gällande både cirkulerande antikroppar och cellbaserade reaktioner. Den egna insulinproduktionen hos patienterna minskade i genomsnitt "endast" med 10 procent under de tolv månaderna.

Diamyd rusar runt 13 procent på nyheten.