Cantargia rapporterar nya toxikologiresultat för CAN10
Forskningsbolaget Cantargia har rapporterat nya toxikologiresultat för sin anti-inflammatoriska IL1RAP-bindande antikropp CAN10. Det framgår av ett pressmeddelande.
Toxikologi- och farmakokinetiska studierna visade inte på några relevanta förändringar. Vidare studier med intravenös administrering visar god säkerhet vid upprepad dosering på 50 mg/kg.
De efterföljande GLP-reglerade toxikologistudierna som efterfrågas av regulatoriska myndigheter planeras starta i det andra kvartalet i år, och väntas leda till en uppstart av klinisk en fas I-studie för CAN10 i början av 2023. Det innebär en justering från tidigare planer, vilket hänger samman med covidpandemin, enligt bolaget. Parallellt med detta, löper tillverkningen av CAN10 för kliniskt bruk planenligt.
"Vi är glada över framstegen i CAN10-projektet som öppnar upp för nya möjligheter inom den anti-inflammatoriska sektorn, utöver vår breda fas II-utveckling inom onkologi med nadunolimab. Cantargias proaktiva åtgärder har begränsat påverkan av de utmaningar COVID-pandemin fört med sig och vi förväntar oss kunna starta kliniska fas I-studier med CAN10 i början av 2023", uppger Cantargias vd Göran Forsberg.
