Mentice får FDA 510(k)-godkännande för Ankyras

Medicinteknikbolaget Mentice har fått ett fått 510(k)-godkännande från det amerikanska läkemedelsverket FDA för den kliniska beslutsstödsapplikationen Ankyras. Det framgår av ett pressmeddelande.

Programvaran används för att hjälpa interventionella neuroradiologer välja en lämplig "flow diverter" (flödesavledare, ett tätt nätrör som styr blodflödet) före interventionsbehandling av intrakraniella aneurysm. Ankyras erbjuder en lösning för exakt planering av den kliniska behandlingen, vilket gör att man kan få en högre noggrannhet än med traditionella metoder.