Mercks läkemedel Keytruda ökade överlevnaden hos patienter med viss typ av lungcancer
Läkemedelsjätten Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, meddelar positiva interimsresultat från fas 3-studien som undersöker cancerläkemedlet Keytrudas effekt som adjuvant behandling för patienter med stadium IB-IIIA icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Det framgår av ett pressmeddelande.
Behandlingen resulterade i en statistiskt signifikant och kliniskt förbättring av sjukdomsfri överlevnad jämfört med placebo hos patienter den typen av lungcancer.
Vid interimsanalysen uppnåddes emellertid inte statistisk signifikans hos patienter vars tumörer i lungorna uppvisade PL-L1, även om den sjukdomsfria överlevnaden ökade i gruppen. Denna studie kommer att fortgå och sedan ska den utvärderas på nytt. Även total överlevnad ska utvärderas, en viktig sekundär endpoint.
"Keytryda har blivit grundläggande i behandlingen av metastaserad icke-småcellig lungcancer och vi fortsätter att avancera forskning för att utforska dess potential att hjälpa till att bekämpa cancer tidigare. Vi är uppmuntrade av dessa resultat som stöder Keytrudas potentiella roll i icke-småcellig lungcancer i stadium IB-IIIA", kommenterar Dr. Roy Baynes, senior vice president och chef för global klinisk utveckling, Merck Research Laboratories.
