Novartis fas III-studie BELINDA uppnådde inte primärt effektmått
Schweiziska läkemedelsjätten Novartis fas III-studie BELINDA för behandling av patienter med non-Hodgkin-lymfom uppnådde inte primärt effektmått. Det framgår av ett pressmeddelande.
Läkemedelskandidaten Kymriahs (tisagenlecleucel) effekt studerades på patienter som fått återfall eller uppvisat bristande respons på sin förstahandsbehandling av non-Hodgkin-lymfom.
"Patienter med aggressivt B-cell non-Hodgkin-lymfom som är okänslig mot förstahandsbehandling är sårbara och vi är besvikna över att BELINDA-studien inte uppfyllde sin primära slutpunkt i denna miljö", säger Novartis onkologichef i en kommentar.