Pfizer stoppar utveckling av läkemedelsvariant mot övervikt på grund av hög andel biverkningar

Amerikanska läkemedelsjätten Pfizer kommer inte att gå vidare med utvecklingen av danuglipron som tas två gånger dagligen mot kraftig övervikt. Detta på grund av att en stor andel av patienterna i en fas 2-studie hoppade av på grund av hög andel biverkningar som illamående och kräkningar. Det framgår av ett utskick.

Beslutet är ett slag mot Pfizers ambition att bli en tidig utmanare på den lukrativa marknaden för viktminskningsläkemedel, skriver Reuters i en kommentar.

Aktien backar 3,7 procent i förhandeln på beskedet.

Danuglipron tas alltså i form av ett piller två gånger per dag. Läkemedlet hör till samma klass av diabetes- och obesitetsbehandlingar som Novo Nordisks Wegovy och Eli Lillys Mounjaro.

Pfizer kommer istället att fokusera på en modifierad version av danuglipron som istället ska tas en gång per dag och ska fortsätta att samla in underlag för att bättre förstå potentialen. Data om hur denna version påverkar kroppen beräknas komma någon gång nästa år.

I nuvarande studie av versionen som tas två gånger dagligen uppgav Pfizer att läkemedlet dock uppfyllde det huvudsakliga målet att minska vikten hos vuxna med fetma och utan typ 2-diabetes.

Den observerade genomsnittliga viktminskningen i studien varierade mellan 6,9 och 11,7 procent hos patienter som tagit läkemedlet under 32 veckor, jämfört med en viktökning på 1,4 procent för placebo.

Detta kan jämföras med nära en 15-procentig minskning som observerats med högsta dosen av Eli Lillys experimentella orforglipron-tablett (som tas en gång per dag) efter 36 veckors behandling i en studie med patienter som varit överviktiga eller haft kraftig övervikt.