Stark data för patientsäkerheten i fas 2b-studien BRaVac

Patientsäkerhetskommittén (DSMC) har konkluderat att säkerhetsprofilen av Rhovacs vaccinkandidat RV001 var "utmärkt" och att studien kan fortsätta utan ändringar. Beskedet överensstämmer med tidigare besked från DSMC. Det framgår av ett pressmeddelande.

Syftet med studien är att visa att RV001 (onilcamotide) signifikant kan förebygga eller fördröja sjukdomsprogression hos dessa patienter, något som det inte finns någon standardbehandling för idag, skriver bolaget.

Bolaget räknar med att slutföra studien och presentera resultat under första halvan av 2022.

"Rhovac har skött sin studierekrytering väl trots de svårigheter som orsakats av covid-pandemin. Vi hade ingen anledning att förutse något annat än ett utmärkt resultat av säkerhetsgranskningen. Ändå är det skönt att få ytterligare bekräftelse på att vårt läkemedel har en säkerhetsprofil som gör det lämpligt för behandling av symtomlösa cancerpatienter som redan har genomgått lokal behandling, i syfte att förhindra återfall och metastaserande sjukdom. Ett effektivt cancervaccin med denna profil skulle kunna fylla ett enormt otillfredsställt medicinskt behov, i prostatacancer såväl som i andra vanliga cancerformer", kommenterar vd Anders Månsson.