Synact Pharma har slutfört dosering i kliniska fas 2a-studien BEGIN
Den sista patienten i forskningsbolaget Synact Pharmas kliniska fas 2a-studie BEGIN har nu doserats med bolagets läkemedelskandidat AP1189. Det framgår av ett pressmeddelande.
Synact Pharma förväntar sig att kunna presentera de viktigaste resultaten från studien före utgången av november i å r, något som bolaget tidigare kommunicerat.
"Det är glädjande att kunna meddela att alla patienter nu har fullföljt behandlingen i prövningen. Förberedelserna för att stänga studien och rapportera resultaten är planerade och vi ser fram emot att ta del av data och hoppas att den ytterligare stärker potentialen för AP1189 för behandlingen av reumatisk artrit", säger bolagets strategichef Thomas Jonassen.
