Synact Pharma offentliggör data från fas 2a-studie på coronapatienter - snabbare andningsåterhämtning med bolagets läkemdel
Forskningsbolaget Synact Pharma har offentliggjort resultat från fas 2a-studien där läkemedelskandidaten AP1189 testats på coronapatienter.
Syftet med studien var att utvärdera både säkerheten och effekten av två veckors dosering av AP1189 jämfört med placebo hos coronapatienter.
Patienter behandlade med läkemedelskandidaten uppnådde andningsåterhämtning 4 dagar snabbare än jämförelsegruppen av patienter som bara blivit placebobehandlade. Vidare uppger Synact att resultaten var statistiskt signifikanta.
Ytterliggare data från studien visar enligt bolaget på att AP1189 kan minska förekomsten av akut njurskada, då akut njurskada skedde i 19 procent av fallen som fått AP1189 och 33 procent av fallen som fått placebobehandling.
Synact Pharmas ledning ska under dagen hålla en presskonferens för att diskutera studieresultaten.
