Vicore Pharma följer plan för C21 - avbryter utvecklingen av prekliniska IMiD-programmet
Läkemedelsbolaget Vicore Pharma meddelar att utvecklingen för C21 för behandling av IPF löper enligt plan.
Ett slutgiltigt resultat från fas 2a AIR-studien för C21 väntas under det under första halvåret. Samtidigt pågår aktiviteter för att starta den globala, dubbelblindade, placebokontrollerade och 52-veckor långa fas 2b-studien ASPIRE med C21 i IPF under första halvåret.
Utvecklingen av den digitala terapin Almee går också framåt och resultatet av den pivotala COMPANION-studien för ångest associerad med lungfibros förväntas rapporteras i januari i år.
Vicore Pharma har även sett över sin projektportfölj. Bolaget har beslutat att avbryta utvecklingen av det prekliniska IMiD-programmet, inhalerad talidomid för behandling av IPF-hosta.
"Med den övertygande kliniska signalen från interimsanalysen i fas 2a-studien med C21 i IPF i maj 2023 fokuserar Vicore nu på att driva den kliniska utvecklingen av denna läkemedelskandidat ", säger Ahmed Mousa, vd för Vicore.
"Vi är mycket fokuserade på utvecklingen av C21 för IPF", säger Bertil Lindmark, MD, PhD, nyutnämnd Chief Medical Officer för Vicore. Han uppger vidare att bolaget vill säkerställa resurser för att lyckas med detta.
Utvärdering av nya ATRAG-molekyler och indikationer för att komplettera utvecklingen av C21 för IPF pågår.
