Cereno Scientific erhåller IND-godkännande för fas II-start
FDA har godkänt Cereno Scientifics IND-ansökan för bolagets ledande läkemedelskandidat CS1. Detta gör det möjligt för Cereno att starta den planerade fas II-studien på patienter med pulmonell arteriell hypertension på kliniker i USA. BioStock satte ihop en paneldiskussion för att lära sig mer om vikten av denna milstolpe. I panelen ingår Cerenos vd Sten R.