Astra Zeneca presenterar positiva resultat i fas 3-studie med Lynparza-kombination
Astra Zeneca och Merck & Co (känt som MSD utanför USA och Kanada), tillkännager positiva resultat i fas 3-studien PROpel med cancerläkemedlet Lynparza i kombination med abirateron plus prednisone. Det framgår av ett pressmeddelande.
Kombinationen visade en statistik signifikant och klinisk betydelsefull förbättring av radiografisk progressionsfri överlevnad (rPFS), hos patienter med en viss sorts prostatacancer (mCPRC), jämfört med endast standardbehandlingen abirateron plus prednison. rPFS var studiens primära endpoint.
Mer specifikt minskade kombinationen risken för sjukdomsprogression eller död med 34 procent jämfört med endast abirateron plus prednison och placebo.
Emellertid fick 14 procent av patienterna som fick Lynparza-kombinationen negativa biverkningar som gjorde att de fick avsluta behandlingen. De tre vanligaste biverkningarna var anemi, trötthet och illamående.
Astra Zeneca och Merck utvecklar Lynparza tillsammans.
