Bioinvent och Transgene har doserat första patienten i studie som kombinerar BT-011 med Keytruda
Bioteknikföretaget Bioinvent och Transgene, som tillsammans utvecklar BT-001, meddelar att den första patienten doserats i del B av den kliniska fasen som utvärderar kombinationen av BT-011 och MSD:s anti-PD-1-terapi, Keytruda (pembrolizumab).
Del B undersöker upprepade intratumorala injektioner av BT-001 i kombination med intravenösa infusioner av Keytruda. Bionvent och Transgene planerar att rekrytera minst 12 patienter med metastaserade eller avancerade solida tumörer, inklusive melanom. Studien omfattar säkerhet samt utvärdering av effekt och bedömning av immunologiska förändringar i tumörmikromiljön.
Den sista patienten i del B väntas bli inkluderad under första halvåret 2024.
"Vi är glada över att gå vidare i denna nya fas i utvecklingen av det onkolytiska viruset BT-001 och ytterligare visa upp dess potential i kombination med standardbehandling", kommenterar Martin Welschof, vd för BioInvent och Alessandro Riva, styrelseordförande och vd för Transgene.
