Bioinvent rekryterar den första patienten till klinisk fas 1/2a-studie med BI-1910

Läkemedelsbolaget Bioinvent har rekryterat den första patienten till fas 1/2a-studien av BI-1910, bolagets andra monoklonala antikropp mot tumörnekrosfaktorreceptor 2 (TNFR2), att gå in i klinisk fas. Det framgår av ett pressmeddelande.

Den kliniska fas 1/2a-studien kommer att genomföras i USA och Europa och har en innovativ, adaptiv design för doseskalering. Den första delen av studien kommer initialt att inkludera alla former av solida tumörer, först med BI-1910 som monoterapi, följt av en doseskaleringsfas med BI-1910 i kombination med pembrolizumab. Därefter planeras explorativa dosexpansions-kohorter i hepatocellulärt karcinom (HCC) och icke-småcellig lungcancer (NSCLC).

- Rekryteringen av den första patienten i vår studie av BI-1910 är en viktig milstolpe för BioInvent och innebär att vi nu har en femte läkemedelskandidat i klinisk utveckling. Vår andra anti-TNFR2-antikropp, BI-1808, utvecklas väl i en pågående fas 1/2a-studie och BI-1910 är intressant eftersom den innebär en differentierad tillämpning. Vår djupa förståelse för biologin kring TNFR2 innebär att vi kan utveckla båda dessa spännande monoklonala antikroppar mot ett nytt och lovande mål för cancerbehandling, säger Martin Welschof, vd för BioInvent.