EMA har inlett rullande prövning av Astra Zenecas covid-19-kandidat Evusheld
Den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, har inlett en rullande prövning av läkemedelsbolaget Astra Zenecas kandidat, Evusheld, för behandling av covid-19 hos vuxna patienter. Det framgår av ett pressmeddelande från EMA.
Behandlingen är en kombination av två antikroppar och nu ska preliminära resulat från kliniska studier granskas, vilka har indikerat att behandlingen kan hjälpa till att skydda mot covid-19.
EMA kommer att utvärdera mer data om läkemedlets kvalitet, säkerhet och effektivitet när de blir tillgängliga. Den löpande granskningen kommer fortgå tills det finns tillräckligt med bevis för Astra Zeneca att lämna in en formell ansökan om godkännande för försäljning.
En rullande översyn är ett regleringsverktyg som EMA använder för att påskynda bedömningen av ett lovande läkemedel eller vaccin under en nödsituation för folkhälsan.
