Första patienten doserats i klinisk fas 1-prövning med Sanionas läkemedelskandidat SAN711
Forskningsbolaget Saniona meddelar i ett pressmeddelande att den första patienten har doserats i en klinisk fas 1-prövning med läkemedelskandidaten SAN711 som bedöms ha tänkbara tillämpningar inom sällsynta neuropatiska sjukdomar.
Studiens primära mål är att fastställa tolerabilitet och högsta tolererad dos, och det sekundära målet är att binda bindningen till målreceptorer.
När den slutförts avser Saniona att välja en huvudindikation och lämna in en tillståndsansökan för läkemedelsprövning (IND) till FDA inför fas 2-studier i USA.
Resultat från studien som genomförs i Storbritannien med cirka 80 friska frivilliga förväntas till det första halvåret 2022.
