Medivir har uppdaterat formuleringen för fostrox
Forskningsbolaget Medivir har slutfört utvecklingen av en uppdaterad formulering av fostrox lämplig för kommersiell tillverkning. Det framgår av ett pressmeddelande.
Utvecklingsarbetet är utfört av partnern Quotient Sciences.
Fostrox utvärderas för närvarande i en pågående fas 1b/2a-studie i kombinationen med Lenvima, en tyrosinkinashämmare. Fostrox är utvecklad för behandling av avancerad hepatocellulär cancer, HCC.
"HCC är en potentiellt livshotande form av levercancer och den tredje vanligaste orsaken till cancerrelaterad död i världen. Behovet av nya behandlingar är stort och utvecklingen av en uppdaterad kommersiell formulering är ytterligare ett steg mot att fostrox ska bli ett behandlingsalternativ för HCC-patienter", skriver Medivir.
Den uppdaterade formuleringen syftar också att kunna möjliggöra en snabb start av den planerade fas 2b-studien.
"För vår plan att initiera en fas 2b-studie med registreringssyfte är det nödvändigt att vi i studien använder samma formulering som är avsedd för kommersiell lansering. Vi är mycket nöjda med vårt samarbete med Quotient Sciences om denna uppdaterade, kommersiella formulering. Att formuleringen nu är färdigställd gör det möjligt för oss att hålla maximal fart i fostrox utvecklingsprogram", säger Medivirs vd Jens Lindberg.
