Medivir ser förbättrad respons vid levercancerstudie, ska presentera data vid ASCO
Forskningsbolaget Medivir ser en förbättrad respons vid fas 1b/2a-studien som kombinerar Fostrox och Lenvima för behandling av avancerad hepatocellulär cancer (HCC). Det framgår av ett pressmeddelande.
Enligt bolaget har ORR (overall respons rate) ökat till 25 procent, samtidigt som mediantiden till progression fortsätter att förbättras. Nu uppgår mediantiden till 5,1 månader med mer än 40 procent av patienterna fortfarande under behandling. Den patient som haft längst nytta har kvarstått under behandling i cirka 17 månader med bestående partiell respons.
"Det är glädjande att se dessa hoppingivande resultat i en patientpopulation med dålig prognos, där begränsad sjukdomskontroll och obetydligt tumörsvar annars är vanligt" säger Pia Baumann, Medicinsk chef på Medivir.
Bolaget avser att presentera datan på ASCO (American Society of Clinical Oncology) GI-kongressen i San Francisco den 19 januari.
Enligt Medivir ger den uppdaterade datan ytterligare stöd för att påskynda Fostrox utvecklingsprogram och initiera en registreringsgrundande fas 2b-studie i andra linjens HCC under 2024.
