Medivir tecknar avtal med Lonza om tillverkning av fostrox GMP-substans för studie
Forskningsbolaget Medivir har tecknat ett avtal med Lonza om tillverkning av en ny GMP-kampanj av fostrox läkemedelssubstans för den planerade fas 2b-studien. Det skriver bolaget i ett pressmeddelande.
Företagets mål är att avtalet ska ge tillgång till studieläkemedel i slutet av 2024 och kommer att vara viktig komponent i bolagets strävan mot att säkerställa maximalt momentum i fostrox utvecklingsprogram.
"Detta är ytterligare ett viktigt steg i vårt arbete med att säkerställa maximal fart och momentum i fostrox utvecklingsprogram. Fostrox, i kombination med Lenvima, har potential att bli det första, godkända behandlingsalternativet för en patientgrupp där det otillfredsställda medicinska behovet är stort och det är av yttersta vikt att vi går så snabbt framåt som möjligt", säger Jens Lindberg, vd på Medivir.
