Medivirs Fostrox i kombination med Lenvima fortsätter visa lovande tumörkontroll vid HCC

Forskningsbolaget Medivir meddelar att samtliga patienter i den pågående fas 2a-studien i avancerad hepatocellulär cancer, HCC, nu har genomgått minst två behandlingscykler och behandlingen fortsätter att visa lovande klinisk nytta. Studien utvärderar säkerhet och effekt med läkemedelskandidaten fostrox i kombination med Lenvima hos patienter för vilka nuvarande första eller andra linjens behandling har visat sig vara ineffektiv eller inte är tolerabla. Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien, som är en öppen, multicenter-, doseskalerings- och dosexpansionsstudie, fortsätter att visa tidig och varaktig klinisk nytta, mätt genom lokal granskning. Av de 13 patienterna med bibehållen tumörkontroll vid tre månader uppnådde 3 patienter partiell respons och 10 patienter stabil sjukdom, vilket gav 17procent Overall Response Rate (ORR) och 72 procent Disease Control Rate (DCR). Den patient som haft längst nytta kvarstår på behandling efter 13,5 månader, med bestående partiell respons.

Kombinationen förblir tolerabel utan nya eller oväntade biverkningar. De biverkningar som setts i studien är övergående och hanterbara. Behovet av dosreducering eller dosavbrott har varit fortsatt lägre än förväntat. Den observerade tolerabiliteten är av högsta vikt då patienter med HCC ofta har en ökad känslighet för läkemedel generellt på grund av nedsatt leverfunktion.

Medivir planerar att ge en uppdatering i samband med sin kommande kvartalsrapport, fredagen den 27 oktober.