Oncopeptides erhåller positiva resultat för Pepaxti i PORT-studien
Forskningsbolaget Oncopeptides PORT-studie visar att perifer venös administrering av Pepaxti är lika säker som central venös administrering. Det uppger bolaget ett pressmeddelande.
Enligt har en ny vetenskaplig artikel om melflufen, marknadsfört i Europa som Pepaxti, nyligen publicerats i den expertgranskade medicinska tidskriften Clinical Lymphoma, Myeloma & Leukemia.
Resultaten ger ytterligare bevis för att administrering via perifer venkateter (PVC) tolereras väl utan lokala infusionsrelaterade reaktioner eller nya säkerhetssignaler och kan därför användas som alternativt sätt att ge läkemedlet. Pepaxti har godkänt för PVC-administrering inom EU.
"Genom att erbjuda fler alternativ för administreringssätt ger vi patienter och deras läkare mer flexibilitet när de använder Pepaxti, vilket stöder vår ambition att förse så många patienter som möjligt med ett säkert, effektivt läkemedel som upprätthåller en hög livskvalitet", säger Stefan Norin, Chief Medical Officer på Oncopeptides.
Uppmärksamhet i vetenskapliga tidskrifter är viktigt för bolag såsom Oncopeptides.
