Saniona lämnat in Tesometkapselsdata till FDA - förväntas kunna inleda fas 2b-studier innan 2022
Forskningsbolaget Saniona har nu lämnat in tillverkningsdata för sina Tesometkapslar och förväntas kunna inleda fas 2b-studier innan årsskiftet. Det framgår av ett pressmeddelande.
”Arbetet vi har lagt ned på Tesomet för att gå över från tablett till kapsel och för att anpassa CMC-underlaget för Tesometkapslarna till FDA, har lagt grunden för framgång vad gäller dessa två mycket allvarliga sällsynta sjukdomar", kommenterar Kyle Haraldsen, Chief Technical Operations Officer.
Bolaget arbetade tidigare med Tesomettabletter.
