Ännu en genombrottsstatus för Astra Zenecas Enhertu
Astra Zenecas och Daiichi Sankyos läkemedelskandidat Enhertu har fått genombrotsstatus av FDA. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett Astra Zenecas och Daiichi Sankyos läkemedelskandidat Enhertu genombrotsstatus för patienter med metastatisk HER2-positiv bröstcancer och som tidigare har fått en eller flera HER2-behandlingar. Beslutet baseras på resultat från fas 3-studien Destiny Breast03. Detta är den andra genombrottsstatusen … Fortsatt.